No zume gástrico humano, o BPC 157 é estable durante máis de 24 horas e, polo tanto, ten unha boa biodisponibilidade oral (sempre se dá só) e efectos beneficiosos en todo o tracto gastrointestinal.Esta é unha distinción importante dos outros péptidos estándar, que dependen funcionalmente da adición de portador ou son destruídos rapidamente no zume gástrico humano. En consecuencia, suxírese que o BPC 157 estable é un mediador da citoprotección de Robert, que mantén a integridade da mucosa ogastrointestinal.Suxerimos que a contribución do BPC 157 á citoprotección de Robert, é dicir, a capacidade de contrarrestar as lesións gástricas fundamentais inducidas polo alcohol, que Robert chamou citoprotección, e a capacidade de contrarrestar as lesións derivadas do contacto lesivo directo do axente nocivo coa célula. representan a conexión periférica entre o intestino e o eixe cerebral.
Perovic informou de que o BPC 157 ten un marcado efecto terapéutico relativo á recuperación de ratas cunha lesión medular con parálise da cola (lesión por compresión de 1 minuto da medula espiñal sacrocaudal [S2-Co1]).En concreto, unha única administración intraperitoneal de BPC 157 aos 10 minutos despois da lesión contrarresta os efectos negativos.Pola contra, a lesión da medula espiñal e a parálise da cola persisten en ratas non tratadas, avaliados días, semanas, meses e un ano despois da lesión.Cabe destacar que o BPC 157 atenúa os danos comúns.Deste xeito, a terapia con BPC 157 resulta nunha evidente recuperación funcional, microscópica e electrofisiolóxica.
Cabe destacar que en ratas con lesión medular, hai reperfusión permanente.Unha vez que BPC 157 se administra 10 minutos despois da lesión da compresión, hai protección continua e non reaparecen alteracións espontáneas inducidas pola lesión medular.
Polo tanto, é concibible que a hemostase precoz poida ser beneficiosa e permitir a recuperación funcional despois da contusión da medula espiñal en ratas.Non obstante, o efecto exercido polo BPC 157 probablemente sexa diferente do simple efecto hemostático que atenuaría a lesión da medula espiñal, porque o BPC 157 tamén mellora notablemente a función dos trombocitos en ratas sen afectar os factores de coagulación.Durante a recuperación da lesión da medula espiñal, o BPC 157 tamén protexe directamente o endotelio, alivia os trastornos da oclusión vascular periférica, activa rapidamente vías de derivación alternativas e contrarresta as síndromes inducidas pola oclusión venosa.Así, asumindo que hai unha contribución venosa substancial á compresión da medula espiñal, é concebible que o fluxo sanguíneo restablecido mediado por BPC 157 poida contribuír sen dúbida ao efecto de recuperación rápida.Ademais, tendo en conta que o BPC 157 promove a reperfusión permanente despois da compresión da medula espiñal, hai que ter en conta que cando se administra BPC 157 durante a reperfusión, contrarresta o ictus inducido polo clampamento bilateral das arterias carótidas comúns.O BPC 157 resolve o dano neuronal e prevén os déficits de memoria, locomotora e coordinación.A BPC 157 aparentemente exerce estes efectos alterando a expresión xénica no hipocampo .
En conclusión, o BPC 157 exerce efectos beneficiosos sobre o accidente vascular cerebral, a esquizofrenia e a lesión da medula espiñal.
Os investigadores demostraron constantemente que o BPC 157 exerce unha infinidade de efectos beneficiosos en todo o corpo.Non hai ningunha razón para indicar que os beneficios do BPC 157 estean limitados pola validez dos modelos utilizados e/ou polas limitacións metodolóxicas.De feito, podemos argumentar que a eficacia, a fácil aplicabilidade, o perfil clínico seguro e o mecanismo de BPC 157 representan unha dirección terapéutica futura alternativa, probablemente exitosa, para as condicións neurolóxicas.Polo tanto, son necesarios estudos adicionais para aclarar como a potencial terapia con BPC 157 trataría especificamente un mecanismo de acción que implica múltiples sitios subcelulares no SNC.Debería explorarse a influencia na función da maioría, se non de todos, dos sistemas neuronais a nivel molecular, celular e sistémico.Algún relé repetitivo visceral do SNC ou dos órganos circunventriculares, unha das poucas rexións do cerebro sen a barreira hematoencefálica, é unha vía coñecida pola cal un péptido administrado sistémicamente pode exercer un efecto central.Así, debe actuar dentro do eixe intestino-cerebro, independentemente de que esta acción sexa directa ou indirecta.